Âm tiết là gì? Các công bố khoa học về Âm tiết

Trong một nghiên cứu theo dõi dài hạn có tính toán, trên một nhóm sinh ra đại diện, chúng tôi đã kiểm tra lý do tại sao những trải nghiệm căng thẳng lại dẫn đến trầm cảm ở một số người nhưng không ở những người khác. Một đột biến chức năng trong vùng khởi động của gen vận chuyển serotonin (5-HT T) đã được phát hiện là có tác động điều tiết ảnh hưởng của các sự kiện trong cuộc sống căng thẳng lên trầm cảm. Những cá nhân có một hoặc hai bản sao của alen ngắn của đột biến khởi động 5-HT T thể hiện nhiều triệu chứng trầm cảm hơn, trầm cảm có thể chẩn đoán, và mong muốn tự sát liên quan đến các sự kiện căng thẳng trong cuộc sống hơn là những cá nhân đồng hợp tử cho alen dài. Do đó, nghiên cứu dịch tễ học này cung cấp bằng chứng về sự tương tác giữa gen và môi trường, trong đó phản ứng của cá nhân đối với các tổn thương môi trường được điều tiết bởi cấu trúc di truyền của họ.

Một loạt các dòng tế bào T trợ giúp đặc hiệu kháng nguyên ở chuột đã được mô tả theo các mô hình sản xuất hoạt động của cytokine, và hai loại tế bào T đã được phân biệt. Tế bào T trợ giúp loại 1 (TH1) sản xuất ra IL 2, interferon-gamma, GM-CSF và IL 3 để phản ứng với kháng nguyên + tế bào trình diện hoặc với Con A, trong khi tế bào T trợ giúp loại 2 (TH2) sản xuất ra IL 3, BSF1, và hai hoạt động độc đáo khác đặc trưng cho tập hợp con TH2, một yếu tố tăng trưởng tế bào mast khác biệt với IL 3 và một yếu tố tăng trưởng tế bào T khác biệt với IL 2. Các dòng đại diện cho mỗi loại tế bào T đã được mô tả và mô hình hoạt động của cytokine là nhất quán trong mỗi tập hợp. Các protein được tiết ra do Con A gây ra đã được phân tích bằng cách gắn nhãn sinh học và điện di gel SDS, và sự khác biệt đáng kể đã được thấy giữa hai nhóm của dòng tế bào T. Cả hai loại tế bào T đều phát triển để phản ứng với các chu kỳ xen kẽ của kích thích kháng nguyên, tiếp theo là sự tăng trưởng trong môi trường chứa IL 2. Các ví dụ về cả hai loại tế bào T cũng đặc hiệu hoặc bị hạn chế bởi vùng I của MHC, và kiểu hình bề mặt của phần lớn cả hai loại là Ly-1+, Lyt-2-, L3T4+. Cả hai loại tế bào T trợ giúp đều có thể cung cấp sự trợ giúp cho các tế bào B, nhưng bản chất của sự trợ giúp là khác nhau. Tế bào TH1 được tìm thấy trong số các ví dụ về dòng tế bào T đặc hiệu với RBC của gà và kháng nguyên đồng loài của chuột. Tế bào TH2 được tìm thấy trong số các dòng đặc hiệu với kháng nguyên đồng loài của chuột, gamma-globulin gà và KLH. Mối quan hệ giữa hai loại tế bào T này và các tập hợp con của tế bào T trợ giúp đã được mô tả trước đó được thảo luận.

Các ước tính trước đây về tương tác giữa đất và khí quyển (tác động của độ ẩm trong đất đối với lượng mưa) đã bị hạn chế bởi sự thiếu hụt dữ liệu quan sát cũng như sự phụ thuộc vào mô hình trong các ước tính tính toán. Để khắc phục hạn chế thứ hai này, một tá nhóm nghiên cứu khí hậu gần đây đã thực hiện cùng một thí nghiệm số học được kiểm soát chặt chẽ như một phần của một dự án so sánh hợp tác. Điều này cho phép ước lượng đa mô hình về các khu vực trên Trái đất nơi mà lượng mưa bị ảnh hưởng bởi các bất thường về độ ẩm trong đất trong mùa hè ở Bắc bán cầu. Những lợi ích tiềm năng của ước lượng này có thể bao gồm việc cải thiện dự đoán lượng mưa theo mùa.

Protein thoái hóa vú chuột 39 (BRP-39; Chi3l1) và protein đồng dạng ở người YKL-40 là các protein giống chitinase nhưng thiếu hoạt tính chitinase. Mặc dù YKL-40 được biểu hiện với số lượng lớn và có sự tương quan với hoạt động bệnh ở hen suyễn và nhiều rối loạn khác, tính chất sinh học của BRP-39/YKL-40 chỉ mới được xác định một cách sơ sài. Chúng tôi mô tả việc tạo ra và đặc tính của chuột BRP-39−/−, chuột chuyển gen YKL-40 và chuột thiếu BRP-39 nhưng chỉ sản xuất YKL-40 trong biểu mô phổi. Các nghiên cứu trên các chuột này cho thấy các động vật BRP-39−/− có đáp ứng Th2 do kháng nguyên gây ra suy giảm rõ rệt và YKL-40 biểu mô cứu vãn các đáp ứng Th2 ở các động vật này. Khả năng của interleukin-13 gây viêm và xơ hóa mô cũng bị suy giảm rõ rệt khi thiếu BRP-39. Các nghiên cứu cơ chế cho thấy BRP-39 và YKL-40 đóng vai trò thiết yếu trong cảm ứng kháng nguyên và kích thích miễn dịch globulin E, kích thích sự tích lũy và hoạt hóa tế bào đuôi gai, cũng như kích hoạt đại thực bào thay thế. Các protein này cũng ức chế apoptosis/chết tế bào của các tế bào viêm trong khi ức chế biểu hiện Fas, kích hoạt protein kinase B/AKT và cảm ứng Faim 3. Các nghiên cứu này thiết lập vai trò điều tiết mới cho BRP-39/YKL-40 trong giai đoạn khởi đầu và hiệu ứng của Th2 viêm và tái cấu trúc, và cho thấy các protein này là các mục tiêu điều trị trong các rối loạn do Th2 và đại thực bào gây ra.

Ở các loài động vật có vú khác nhau, các thành viên có hoạt tính và không hoạt tính về enzyme của họ 18 hydrolase glycosyl, chứa chitinase, đã được xác định. Ở người, chitotriosidase là enzyme chitinolytic hoạt động, trong khi glycoprotein sụn người đồng dạng 39‐kDa (HC gp‐39) không có hoạt tính chitinase và chức năng của nó chưa được biết. Nghiên cứu này xác lập rằng HC gp‐39 là một lectin đặc hiệu chitin. Nó được chứng minh bằng thí nghiệm rằng thay thế một axit amin đơn lẻ trong trung tâm xúc tác của isoform 39‐kDa của chitotriosidase, tạo ra một chuỗi tương tự như trong HC gp‐39, dẫn đến mất đi hoạt tính thủy phân và tạo ra khả năng liên kết với chitin. Khả năng liên quan của phát hiện này đối với protein thủy phân chitin và liên kết chitin được sản xuất ở lượng lớn bởi các đại thực bào được kích hoạt được thảo luận.

Xã hội đang đối mặt với tình thế khó xử đa chiều về việc cân bằng một cách bền vững đời sống hiện tại với nhu cầu tài nguyên trong tương lai. Hiện tại, nông nghiệp đang khai thác Tầng chứa nước Ngầm Cao nguyên với mức độ vượt quá khả năng tự bù đắp tự nhiên, nhằm trồng trọt các cây trồng tưới nước và chăn nuôi gia súc để tăng cường kho lương thực toàn cầu, do đó cần có thông tin dựa trên cơ sở khoa học để hướng dẫn các quyết định. Chúng tôi giới thiệu các phương pháp mới để dự đoán xu hướng bơm nước ngầm và sản xuất ngô tưới tiêu và gia súc. Mặc dù sự suy giảm sản xuất là điều không thể tránh khỏi, nhưng phân tích kịch bản chỉ ra tác động của việc tăng cường tiết kiệm nước trong ngắn hạn, điều này sẽ kéo dài tuổi thọ khả dụng của tầng chứa nước, tăng sản lượng ròng và tạo ra sự suy giảm sản xuất ít rõ rệt hơn.

Objective: We sought to determine the effect of hydroxychloroquine therapy on the levels proinflammatory/prothrombotic markers and disease activity scores in patients with systemic lupus erythematosus (SLE) in a multiethnic, multi-center cohort (LUMINA). Methods: Plasma/serum samples from SLE patients ( n = 35) were evaluated at baseline and after hydroxychloroquine treatment. Disease activity was assessed using SLAM-R scores. Interferon (IFN)-α2, interleukin (IL)-1β, IL-6, IL-8, inducible protein (IP)-10, monocyte chemotactic protein-1, tumor necrosis factor (TNF)-α and soluble CD40 ligand (sCD40L) levels were determined by a multiplex immunoassay. Anticardiolipin antibodies were evaluated using ELISA assays. Thirty-two frequency-matched plasma/serum samples from healthy donors were used as controls. Results: Levels of IL-6, IP-10, sCD40L, IFN-α and TNF-α were significantly elevated in SLE patients versus controls. There was a positive but moderate correlation between SLAM-R scores at baseline and levels of IFN-α ( p = 0.0546). Hydroxychloroquine therapy resulted in a significant decrease in SLAM-R scores ( p = 0.0157), and the decrease in SLAM-R after hydroxychloroquine therapy strongly correlated with decreases in IFN-α ( p = 0.0087). Conclusions: Hydroxychloroquine therapy resulted in significant clinical improvement in SLE patients, which strongly correlated with reductions in IFN-α levels. This indicates an important role for the inhibition of endogenous TLR activation in the action of hydroxychloroquine in SLE and provides additional evidence for the importance of type I interferons in the pathogenesis of SLE. This study underscores the use of hydroxychloroquine in the treatment of SLE.